La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID de Pfizer/BioNTech para menores de entre 5 y 11 años, a tres días de que un comité científico recomendara el uso de las dosis en niños.
La agencia indicó que basó su autorización en su efectividad, que es de un 90.7 por ciento para prevenir el nuevo coronavirus entre los niños y citó también un estudio que señala que 2no se han detectado efectos secundarios graves”.
Aproximadamente 28 millones de niños en este grupo serían elegibles para recibir la dosis pediátrica de Pfizer, que contiene un tercio de la aplicada a adultos, con dos inyecciones con tres semanas de diferencia.
Tras este paso, ahora será el turno a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para que den luz verde definitiva a la medida, con lo que se espera en los próximos días, puedan comenzar a vacunar el miércoles 3 de noviembre.
