La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EEUU (CDC) solicitaron suspender inmediatamente el proceso de vacunación con la fórmula Johnson & Johnson contra el COVID, tras registrarse seis casos de trombosis entre las más de 6 millones de dosis aplicadas en el país.
Ambas agencias federales se encuentran estudiando los datos que involucran seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave” en individuos que recibieron la vacuna.
Los casos de trombosis registrados hasta ahora se dieron en mujeres de entre 18 y 48 años, donde una de ellas falleció en Nebraska y otra se encuentra hospitalizada en condición crítica.
Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) este miércoles para estudiar a profundidad estos casos y evaluar su importancia.
Por su parte, ña empresa Johnson & Johnson respondió a las recomendaciones de la FDA y los CDC a través de un comunicado, en el que asegura que la seguridad es su “prioridad” y que comparte “todos los informes de eventos adversos” con las autoridades sanitarias.
La farmacéutica estadounidense añadió que continuaría trabajando en estrecha colaboración con los reguladores.